A vírusok szaporodását

A vírusok szaporodását

Virus Szaporítás magában foglalja a három folyamatok: replikációját a virális nukleinsav, vírusfehérjék szintézisét és a virion szerelvény.

A különböző típusú és formájú virális nukleinsavak határozza meg a különböző módon replikálódni. Bakteriofág T4 rendelkezik egy kettős szálú lineáris DNS-molekula is, amely nukleotid-pár 160-103. Kódolva van több mint 150 különböző fehérjét, köztük több mint 30 fehérjék replikációjában vesz részt a fág-DNS.

Simian vírus SV40 egy kettős szálú, cirkuláris DNS. A poxvírus két komplementer szál lineáris DNS mindkét végén össze vannak kötve egymással kovalens foszfodiészter kötés. Ez a legnagyobb ismert vírus több mint 240 gén. Replikáció a vírusok kettős-szálú DNS nem alapvetően különbözik a replikációs bakteriális vagy eukarióta DNS-t.

Parazita bakteriális sejtekben E. coli M13 fág és fiH174 van egyszálú cirkuláris DNS. A fertőzött bakteriális sejt replikációs enzimek szintetizált komplementer szál, amely templátként szolgál a kialakulását a fág DNS-t. Azok kapcsolódnak a fág fehérjék is szintetizálhatok bakteriális enzimek és az új fágok hagyja a gazdasejtben.

Sok növényi vírusok tartalmazhatnak egy lineáris RNS molekula, például, az első a fenti, a dohány mozaik vírus (TMV). TMV RNS-molekula van zárva egy kapszid fehérje, amely 2130 azonos polipeptid alegységek. 1955-ben, egy elegáns kísérlet „gyors változás” Frankel Conrad elsőként, hogy az RNS működhet hordozó genetikai információt. (A DNS-t, ez a funkció már bizonyított korábban.) Vett két törzs TMV, amely egy másik képet a vereség a dohánylevelek. Elválasztó RNS fehérjék, Rekonstruálta virionok úgy, hogy RNS-t egy adott törzsből származó bevont burkolat egy másik fehérje. Festés vereség levelek fertőzött a rekonstruált vírus nem függ semmilyen törzs tartozott fehérek, úgy határoztak, csak RNS-t. Replication dohány mozaik vírus RNS végzi nevezett enzim RNS-függő RNS-polimeráz. kódolt a vírus genomba. Először is, az enzim épít komplementer szálú RNS, az úgynevezett mínusz-láncot (nem fehérjéket kódolnak, szemben a virális RNS fehérjéket kódoló és az úgynevezett plus-lánc), majd azt, mint a mátrix, szintetizálja több virális RNS.

Az úgynevezett vírus a „negatív” a genom, amely az influenza vírus megfertőző RNS egy mínusz-lánc, és nem olyan fehérjéket kódolnak. Csak egy komplementer pozitív szálú RNS szintetizálódik sejtekben vírussal fertőzött, ez hordoz információt az új vírus részecskék. Azt is szolgál templátként kialakulásának nagy mennyiségű vírus-RNS negatív szála.

Két azonos egyszálú RNS-molekula belül ikozahedrális kapszid fehérjét tartalmaz bizonyos onkogén (daganatképző) vírus. Ők is egy külső héjat, amely egy lipid kettősréteg a plazma membrán a gazdasejt, valamint a fehérjék és glikoproteinek vírusos eredetű. A ugyanazt a szerkezetet a humán immundeficiencia vírus (HIV), amely okozza a szerzett immunhiányos szindróma (AIDS). Rous szarkóma vírus már megnyílt az első onkogén vírusok (RSV. HRV) okozó rosszindulatú daganatokat csirkékben. A tanulmány a mechanizmus sejttranszformáció, t. E. Az átalakulás a normális és a rákos, vezetett 1970-ben az amerikai tudósok H. Temin és David Baltimore a felfedezés a reverz transzkripció. HRV tartalmaz nevű enzim reverz transzkriptáz. Ez egy olyan DNS-polimeráz, amely szintetizálja az első DNS-szálat templátként használva az egyik azonos virális RNS-molekulák, majd egy második, komplementer DNS-szál. Az eredmény egy kettős-szálú DNS-t (ábra. 60). Meg lehet integrálódni a gazdasejt kromoszóma. Ez beágyazást folyamatot nevezik kromoszóma DNS-integrációs. A virális genom integrálódik formájában szintetizált DNS behatol a sejtbe a virális RNS-t reverz transzkriptáz, nevezzük provírus. A provírus sejt részévé válik a genetikai anyagot együtt replikálódnak celluláris DNS-t és a szétválás továbbítjuk a leánysejtekhez. A rejtett (látens) formájában provírus maradhat a végtelenségig, átadva a szülők utódai keresztül sperma vagy petesejt.

Rákkeltő. t. e. rák kialakulásához vezethet. tényezők, mint például a röntgen, dohányfüst, azbesztpor, néhány termék a kőolaj-finomítás, a benzol, és mások, aktiválhatja provírus az egyes sejtekben. Ezek kialakítva virális RNS és fehérjék, malignus transzformáció történik. A ráksejtek különböznek a normális három fő jellemzői:

1) Meghasonlik, szétforgácsolná nagy mennyiségű energiát ATP;

2) azok részben dedifferenciálódott, azaz egy részét elveszíti vonások szerzett sejtek a fejlesztés során, és hasonlóak az embrionális sejtek ..;

3) néha elvesztik hogy eredendően képesek az általában szorosan kapcsolódik a szomszédos sejtek, és ezért szeparálhatók tőlük, mozgatni, hogy más részein a test és ad okot az új daganatok, t. E. áttétet.

RNS-vírusok, amelyek az elsődleges oka a malignus transzformáció, úgynevezett onkogén retrovírusok (latin retro -. Garancia ezelőtt) annak a ténynek köszönhető, hogy a reverz transzkripció - egy szükséges lépés a tenyésztési.