Cell-alapú immunitás

Szervei az immunrendszer - központi - a csecsemőmirigy és a csontvelő, perifériás szervek - a lépben, a függelék, nyirok. csomópontok, felhalmozódása nyirokszövet - bél (Peyer-plakkokban, függelék), Lympho-garat gyűrű regionális nyirokcsomó. csomópontokat.

Egységes szerkezetben - mindent származik egyetlen őssejt

Hematopoetikus őssejtek - önszabályozó rendszer (0,01% vörös csontvelő sejtek, amelynek a fele a többi). Mások osztható 2 irányban - leány-sejtekben (megtartják a szülői tulajdonságok) maradó pilotsity (alakítjuk T és B limfociták) és granulociták (a vérlemezkékben, makrofágok, eritrociták, stb). Ezután a sejtek elhagyják a csontvelőt, és belépnek közvetlenül a szervezetbe.

Az őssejtek, amelyek nem tartoznak a csecsemőmirigyben kapnak saját antigének (CD-klaszterek különböző) T-limfociták. CD2 => CD4 (helper), a CD3 => CD8 (citotoxikus, szuppresszor). Az arány Ezen sejtek CD4 / CD8 = 1,5.

Éjszakánként és kialakítva a csecsemőmirigy limfociták 1000000. A csecsemőmirigy sejtek, amelyek receptorait, és receptorok a csecsemőmirigy tűnik, hogy teljesen minden sejt. Továbbá van egy pozitív szelekciós - az olyan sejtek szelekcióját receptorokkal az MHC antigénekkel. Going negatív szelekció - eltávolítja azokat a sejteket, amelyek reagálnak a tulajdonosi szerkezet.

A csecsemőmirigy sejtek érése 4-6 nap. Aztán belépnek a vér, nyirok, szövetek, szervek, a másodlagos immunrendszert.

Hatása alatt a hormonok a csecsemőmirigy, ezek több mint 30 - thymuline, timozin, timopoietint, a timostatin. Ez a szabályozási rendszer, amely segít a csecsemőmirigy a feladatai ellátásához. A 6nedelnogo embrió már dolgozik a csecsemőmirigy. Súlya csecsemőmirigy - 30-40 g, majd 3% évente elvész. Sorvadást a csecsemőmirigy - egyik oka az életkorral összefüggő betegségek, és meghatározza az élettartamát.

T-aktivin - mielopid - stimulálása az ellenanyag-termelés.

Összesen súlya kb 3 kg. Ellátja számos immunológiai funkcióját - az eredete minden a sejtek az immunrendszer. Van egy differenciálódását B-limfociták. Funkciója, mint a központi és perifériás szervek tetszik.

Néha szükség van, hogy távolítsa el a lép - a sérülések, a vérszegénység kezelésére

1. Antigén-prezentáló sejtek. Megkülönböztetni a saját antigének idegen. Immunkompetens sejtek antigén-bemutatásra
2. Immunkompetens sejtek - olyan sejtek, amelyeknek receptorai antiogenov, amelyek képesek specifikus immunválaszt, hogy egy adott antigén.
3. Az antigén-specifikus védelem - fagocitákkal

Az antigén-prezentáló sejtek. Van egy hármas - makrofágok, dendritikus sejtek és a B-limfociták. Mind a 3 sejtcsoportok a neve a megbízó vagy a professzionális antigén-prezentáló sejtek, így sokkal jobb munkát végeznek minden.

Az endoteliális sejtek, fibroblasztok, mikroglia sejtek, keratinociták és a nyak. Et al. Ők is bemutatja az antigént, de nem olyan hatékonyan, mint a korábbiak.

Makrofág lebontja antigént feloldódni kényelmét.

Antigén hatású peptidek kötődnek a makrofág saját antigéneket. Ez a fő hisztokompatibilitási komplex fehérjék 2. osztályú és a kapott komplexet bemutatják a T-limfociták. Ha antigének nem kötődnek a sejtekhez, mint a makrofágok, az immunválasz lesz. Ez a jelenség a kettős elismerést. antigének idegen + saját antigén - a kettős felismerés. A jelenség korlátozza az immunválaszt. Ha az antigén megtalálja a saját sejtek az immunválasz jelentkezik.

Makrofág citokinek - interleukin 1 - felelős a limfociták proliferációját

Károsodása a célsejt miatt tsitotksichnosti - természetes (makrofág törli az összes külföldi), és opszoninok, amelyek rögzített a makrofágok felszínén

Szekréciós funkcióját a makrofágok. Termékek makrofágok citokin szaporodását. Koloniostimuliruyuschie tényezők - növekedési faktorok granulocyta és monocyta. Ez magában foglalja egy nagyon erős tényező - a tumor nekrózis faktor. Ez okozza a halál a tumorsejtek, a védő faktort. Amikor lupus erythematosus, mint az állapotuk, és elkezdenek meghalni növeli szervezet saját sejtjeit.

A citokinek - provopalitelnye - interleykin6,8,12,15,18 -usilivayuschie gyulladás.

Makrofág gyárt komponenseket bók antivirális fehérje interferon-alfa. Mindez kárt okoz a megcélzott sejtek. A nagyszámú makrofág felületi receptorokhoz. Receptorait immunglobulinok. A nagyszámú makrofág Fc receptor immunglobulin-fragmentumok (alacsonyabb csúzli - konstatny). A fagocita kapott 10 aktív központok és aktivitás növekszik.

Vannak receptorok a bókot.

A jelenléte adhéziós molekulák - adhéziós molekulák. Dögevők - Selenger (például szemetet gyűjtött után bomlási eritrociták).

Rátérve makrofág receptorok - a védő néhány óra.

Ezek fagotsitruyuschimi elemek, de nagyon fontos a telepítését az immunválaszt. A prekurzorok a vér és nyirok. Vannak érett és éretlen dendritikus sejtek. Éretlen megtalálható a bőrben, fehér pépet a lép. Érett képes hasítani a antigént, és bemutatja, hogy a T-limfociták.

Vannak csontvelő (mieloid és limfoid) és a csontvelő-eredetű.

Mieloid dendritikus sejtek található a bőr, a nyálkahártyák és az intersticiális szövetben. Benyújtotta éretlen intersticiális sejtek, makrofágok, és a sejtek Langengarsa vysokombilnymi.

Limfoid dendritikus sejtek - lokalizálódnak a vérben, nyirokcsomók, a lép és a csecsemőmirigy és a csecsemőmirigy, ezek felelősek a negatív szelekciós, azaz eltávolítják a T-limfociták, amelyek képesek reagálni a saját antigénekkel. A dendritikus sejtek csontvelői eredetű. Lokalizáció - tüszők limofidnyh eltérő szervek csontvelői eredetű hajtjuk felszínén immun komplexek antigén B-limfociták, nincs molekuláris gistosovmesti 2. osztályú nem vándorolnak, egymáshoz kapcsolódik, és hálózatot alkotnak.

A tulajdonságait dendritikus sejtek.

Éretlen formák - formájában folyamatok, érett - vualevidnoy forma általában gyorsan és elfog az antigén endocitózissal. Rendelkeznek antigén-felismerő receptorok aktiválják a T-és B-limfociták, az aktivált NK sejtek vagy természetes ölősejtek, néhány pedig nagy sűrűségű hisztokompatibilitási antigének, és több járulékos molekulák a felületen.

Minden egyes antigénre van sejtek, amelyeknek receptoraik antigén. 1-nek általában egy limfocita-receptor egy antigént. Mint egy kivétel a sejt lehet 2 receptor.

A felszínen a T-limfocita van T-sejt-receptor. Ez a receptor tartalmaz 2 polipetidnyh áramkörök megfelel az antigén és tartozik az immunglobulin szupercsalád, de mint ilyen, nem.

B-limfociták a B-sejt-receptor, amelyet az jellemez, hogy IgM (D). Ez eltér a T-limfocita.

Plazmasejt. A B-limfociták át plazma sejtek. Ezek tartalmazzák sűrű mag, ami nem látható nukleolusszal nagy mennyiségű citoplazmában.

Normális esetben a vér film kellene még csak nem is egyetlen plazma sejteket.

A tulajdonságait T és B-limfociták, illetve

Ez a hormon-szerű mediátorok befolyásoló celluláris funkciókat, ott a citokin hálózat, amelyek reagálnak egymással citokinek, képesek fokozzák, illetve gátolják egymást, működnek alacsony koncentrációban, befolyásolják nagyon változatos sejtfunkciók. Ez a következőket. Osztályba tartozó - interleukinok érintő a kölcsönhatás a leukociták. 26 - leírt interleukinok 1-től 18, az új 19 nyitott.

A növekedési faktorok, amelyek befolyásolják a kialakulását a granulociták és monociták. Ez a növekedési faktorok - transzformáló, granulocita és monocita.

Alfaleykotsitarny interferon béta-fibroblaszt, hogy antivirális hatása a gamma-interferon, citotoxinok, a tumor nekrózis faktor alfa és béta. Limfotoxin és a kemokinek, adhéziós molekulák, amelyek képviselik csoportok az alfa, béta, gamma és delta.

FRISSÍTÉS

«Dendrit» - a portál orvostanhallgatók, beleértve a gyűjtemény megfelelő oktatási anyagok (tankönyvek, előadások, kézikönyvek, fotók, anatómiai és szövettani készítmények), amely folyamatosan frissül.