Radical (kémia) - van

A szénhidrogén-csoport (a latin radix - gyökér ;. És - szénhidrogén-maradék) in Chemistry - csoport atomok. csatlakozott a funkciós csoport a molekula. Általában során kémiai reakciók radikális lépéseket egyik vegyületet egy másik változatlan. De a radikális és maga is tartalmaz funkciós csoportokat, így az ő „állandóság” kell, hogy legyen óvatos; például, a aminosav tartalmaz aszparaginsavat a része a molekulának, amely általában tekinthető egy aminosav-maradék, egy másik karboxilcsoport. Gyakran egyszerűen, mint egy szénhidrogéncsoport csoport. hogy zavart okozhat a kifejezést, mint a szabad gyökök. Egyes szénhidrogén-csoportok lehetnek funkciós csoportokat. például fenil- (C6 H5), vinil-(-C2 H3), és így tovább. A szénhidrogéncsoportok, általában szénhidrogén-maradékokat. amelyek részét képezik számos szerves vegyület.







nómenklatúra

A egyértékű szénhidrogén gyököket,

Cím szénhidrogéncsoportok képződik a szénhidrogén gyök neve hozzáadásával hozzá az utótag -il. Suffix „én” és a „-in” tárolja, hogy ne veszítjük telített szénhidrogéncsoport. Egy bonyolultabb szénhidrogéncsoportok, mint például a policiklusos utótag „-en” visszatartott [1]. Valószínűleg azért, mert a nagyobb jóhangzás. Mielőtt a utótag „-il” jelzi a sorszáma a szénatomok a szénlánc kezdődik gyök atomok, amely a szabad vegyértéke - kivéve, ha van egy szabad vegyértéke első atom a láncban. A számozás a lánc származik legközelebb eső végét a szabad vegyérték. Ha a szén-lánc egyik oldalán az atom a szabad (-ymi) vegyértéke (i) az összes hidrogénatomot szubsztituáljuk. az atom a szabad vegyérték az első a láncban. Korábban ez használt és triviális neveket használjuk jellegét az atom a szabad vegyértékkel - primer, szekunder (szek - vagy szek -), tercier (Tierce - vagy t -) (lásd alább.). A triviális neveket is használják a gyökerei a történelmi anyagok nevét vagy rokon fogalmak. Például:

  • Fent ábrázolt spiro [4.5] dekan-8-il-csoport.
  • - prop-2-il-csoport vagy izopropil-
  • -CH2-CH (CH3) 2 - 2-metil-butil-izobutil-vagy
  • -CH (CH3) -CH2 -CH3 - 1-metil-butil ilisek butil-, butil- ilivtor
  • C6 H5 - fenil (hajszárítóval [2] + -il)
  • -CH = CH2 - vinil [3]

Polyvalent szénhidrogéncsoportok

Ha a csoport képes csatlakozni egy szénatomhoz alkotnak egy kettős vagy hármas kötést, vagy tapad több szénatomot (.. több azaz szabad vegyértékek), ő azt mondta, többértékű (a konkrét esetben - a bi-, tri-, stb valens). A neveket az ilyen csoportok a épített csatolásával a gyökér név utótag szénhidrogén „-ilidén” il „-ylidine” volt. Korábban e szabály alól kivétel volt a metilén és metin (de nem most); azonban alkalmazni ezeket a neveket.

l-megállapodás

Többfunkciós szénhidrogéncsoportok is elnevezése pedig az L-megállapodást. Ebben az esetben, a név alapján a következő séma szerint: [szubsztituens az atom a szabad vegyértékkel] - [sorszáma atom a szabad vegyérték] L N - [neve a szénhidrogén, amely tette volna a kialakulását helyszíni szabad vegyértéke hidrogénatomokkal]. Itt n - a számos ingyenes vegyértékkel. rendelkezett atom.

  • > CH-CH3 - etilidén
  • > C6 H4 - feniliden (van 3 izomerek: "1,2", "1,3" és "1,4", vagy orto-, meta- és para)
  • A 6. ábra a jobb alsó-amino-biciklo [2.2.2] okt-4-én-2-ilidén vagy 6-amino-2L 2 biciklo [2.2.2] okt-4-én






Radical (kémia) - van

Rendeltetése a képletek

Ha nem szükségszerűen egy szénhidrogéncsoport egy olyan molekula, gyakran egyszerűen csak betűvel jelöljük R (például, a általános képletű a homológ sorozat alkoholok - R-OH). Néha, ahelyett Az R használjuk Org. Ha egy vegyületet tartalmaz több különböző csoportok jelölésére az R, R 'R'”, R 4, és T. D.

Néha szükség van osztani az aromás. heterociklusos és alkil-gyökök. Erre a célra, ahelyett, hogy a jel R használjuk:

  • alifás alk (alkil)
  • aromás Ar (aril)
  • A getorotsiklicheskih -Het (hetero)

gyakran használt rövidítések a szerves kémiában:

Néha közötti karakter kijelölése gyök (. T, i, stb), és a többi a név adnak kötőjel: t-Bu.

A szerkezeti képletek néhány példát mutatunk itt:

kérelem

Triviális nem nómenklatúra nevek sok szerves vegyületek, melyek a név és a név a szénhidrogéngyök atomok vagy atomcsoportok. szubsztituens jelentése hidrogénatom. Például: CH3 Cl - metil-klorid. C2 H5 Br - etil-bromid, stb ...

Primer, szekunder, tercier és kvaterner szénatomok

Triviális nevek gyökök, mint már említettük, gyakran alapulnak a természet a szénatomok a radikális. Character atom definiáljuk: Elsődleges atom kapcsolódik, egy szénatom, a másodlagos - két, stb A gyökök használt Latin név (s -, a harmadik -) vagy a magyar (szek -, terc -) előtagot ... Elsődleges atomok nem kijelölt. Ha van egy tercier atom, adjunk hozzá egy előtagot végén minden radikális -. Gyökök, amelyek kvaterner szénatom neo prefix -. Elválasztása a szénatomok az ilyen kritériumok rendkívül fontos stabilitásának meghatározására a reagáló szerves részecskéket (karbokationok. Karbanionok és gyökök). Néha karakterek kijelöli a jel 1 0 2 0 3 0 4 0, ill.

jegyzetek

  1. ↑ Lásd IUPAC szabályai internetes oldalon: [1].
  2. ↑ A régi neve benzol - „szőr” (görög phainō -. Jelen)
  3. ↑ a Lat. vinum (Vini) - bor; Vinyl genetikailag kapcsolódó boralkohol - etanol C2 H5 OH

Nézze meg, mit „radikális (kémia)” más szótárak:

Kémia - Ebben a kifejezés, vannak más célra, lásd: Chemistry (egyértelműsítő lap) .. Kémia (arabul. کيمياء, történt, feltehetően egy egyiptomi szó km.t (fekete), ahol ott volt a neve az egyiptomi, a fekete föld és az ólom „fekete ... ... Wikipedia

Gyökkémiában - (. Khim csoport, radicale) szót, először a tudományos szakirodalomban a kémiai, úgy tűnik, Guyton de Morveau. A jelentés a Francia Tudományos Akadémia [M émoire sur le Développement des Principes de la nómenklatúra Mé thodique (április 18-án. 1787). ... ... Collegiate Dictionary FA Brockhaus és IA Efron

Gyökkémiában - (. Khim csoport, radicale) szót, először a tudományos szakirodalomban a kémiai, úgy tűnik, Guyton de Morveau. A jelentés a Francia Tudományos Akadémia [Mémoire sur le Développement des Principes de la nómenklatúra Méthodique (április 18-án. 1787). ... ... Collegiate Dictionary FA Brockhaus és IA Efron

Szerves kémia területén. Tartományú csatlakozásokhoz - megnevezni a szerves vegyületek által használt több rendszer, de egyikük sem nem alkalmas az összes kapcsolat. Megőrizte számos triviális nevek, amelyeket vagy használt már a kezdeti szakaszban a szerves kémia és tükrözik ... ... Collier enciklopédiája

ORGANICHESNAYA Kémia - eredetileg részét képezte a kémia általános, és nem egy speciális neve; később a OS X acél kémiai megérteni talált anyagok csak az állatok és növények. Berzelius (Berzelius) azonosították 1827-ben az OA. mint a kémia ... ... Nagy Medical Encyclopedia

Szénhidrogéncsoport - (lat radix «root", és a szénhidrogén-maradék.) A kémiai atomcsoport csatlakozott egy funkciós csoport a molekula. Általában során kémiai reakciók radikális lépéseket egyik vegyületet egy másik változatlan. De ... ... Wikipedia

Szerves kémia, - a kutató tudomány szénvegyületek más elemekkel (szerves vegyületek), és ezek átalakítása törvények .. Címek. O. x. merült fel a korai fejlődési szakaszban a tudomány, amikor a tanulmány tárgyát korlátozódott Port. emelése szén és állati ... ... Chemical Encyclopedia

Vinyl (radikális) - Ebben a kifejezést, vannak más célra, lásd Vinyl (egyértelműsítő lap) .. Kémiai Vinyl Vinyl szerkezet (lat. Vinum (vini) bor) vegyértékű gyök etilén, CH = CH2. A Wikipédiából ...

Sugárzáskémia - Kémia magában foglaló régióban kémiai folyamatok által okozott ionizáló sugárzással (lásd Sugárzás Ionizáló.) Anyag. Ionizáló képessége, hogy mind az elektromágneses sugárzás (röntgen, gamma-sugárzás ... ... A Nagy Szovjet Enciklopédia