Veleszületett és szerzett immunitás

Az angol „immunitás”. hogy meghatározza az összes alkalmazott mechanizmusok a szervezet védekezni idegen környezeti ágensek, származik a latin kifejezés «immunis». ami azt jelenti, „felszabadult”. Ezek a szerek lehetnek mikroorganizmusok vagy azok termékek, élelmiszerek, vegyi anyagok, gyógyszerek, pollen vagy pelyhek és állati szőr. Immunity lehet veleszületett vagy szerzett.

veleszületett immunitás

A veleszületett immunitás támogatja mindazokat az elemeket, amelyekkel az ember megszületik, és amely mindig jelen vannak, és rövid időn belül, hogy megvédje a szervezetet a külföldi megszállók. Táblázat. 1.1 összegezzük és összehasonlítjuk néhány tulajdonságát a veleszületett és az adaptív immunrendszer. Az elemek a veleszületett rendszer karosszéria és a belső alkatrészek, mint például a bőr és a nyálkahártyák, köhögés reflex, melyek egy hatásos szigetelő a külföldi ügynökök.

Hatékony kémiai gátat behatolása ellen Sok mikroorganizmus savasságot (pH), és a szekretált zsírsavak. Egy másik, nem-sejtes eleme a veleszületett immunrendszer a komplement rendszert.

Táblázat 1.1. A főbb jellemzői a veleszületett és adaptív rendszerek

Antigennespetsificheskaya
Gyors válasz (perc)
Nincs memória

Az antigén
Lassú válasz (nap)
emlékezet

Természetes akadályok (pl bőr)

Oldható mediátorok (például komplement)

Molekulák felismerve szerkezetek jellemző kórokozók

Antigén-felismerő molekulák (receptorok a B és T-sejtek)

A szekretált molekulák (például antitestek)

Sok más komponensei veleszületett immunitás: láz, interferonok és más anyagok által felszabadított a fehérvérsejtek és a molekulákra, amelyek felismerik struktúrák kórokozók, hogy kapcsolatba hozható különféle mikroorganizmusok (Toll-szerű receptor, vagy TLR), valamint a szérumfehérjék, mint a lizin, az enzim lizozim, poliaminok, és a kininek.

A fenti elemek mindegyike közvetlenül hatnak patogén tárgy vagy erősítik a szervezet válasza rá. Egyéb komponensek A veleszületett immunitás fagocita sejtek, mint például granulociták, makrofágok és mikroglia sejtek a központi idegrendszer (CNS), amelyek részt vesznek a megsemmisítése és eltávolítása, idegen anyag áthatoló fizikai és kémiai korlátok.

a szerzett immunitás

A szerzett immunitás speciálisabb, mint a veleszületett és támogatja a védelem által létrehozott veleszületett immunitás. Ami az evolúció szerzett immunitás úgy tűnik, viszonylag későn és csak a gerincesek.

Bár az egyes már megszületett a képességét, hogy működjön egy immunválasz idegen invázió, immunitást szerzett csak érintkezik a betörő tárgy és azokra specifikus; innen ered a neve - szerzett immunrendszer.

Kezdeti kapcsolatot egy idegen szerrel (immunizálás) kiváltja az események láncolatát, hogy vezet a limfociták aktivációját és más sejtek, valamint a fehérjék szintézisét, amelyek közül néhány specifikus reaktivitás az idegen ágens. Ebben a folyamatban az egyes szerez immunitást, amely ellenáll a későbbi támadás, vagy védi a második találkozón ugyanazzal a reagenssel.

Megnyílt a szerzett immunitás azonosította a megjelenése sok fogalmak a modern orvostudomány. Évszázadokon elismert órán ember hal meg a halálos betegségek, mint a himlő és a bubópestis, a későbbiekben ellenállóbbak a betegségekkel szemben, mint az emberek, akik soha nem találkoztak velük korábban.

A végső nyitási szerzett immunitás tulajdonított az angol orvos E.Dzhenneru (E.Jenner), amely a végén a XVIII. kísérletesen kiváltott immunitás himlő. Ha E.Dzhenner végeztek a kísérlet ma az orvosi engedélyét is visszavonhatja, illetve lett volna vádlott a szenzációs tárgyalás: ő hozta a kisfiú genny a sérülés a rigó, aki beteg volt a tehénhimlő - viszonylag jóindulatú betegség, amely kapcsolatban áll a himlő .

Aztán szándékosan megfertőzött a fiú himlő. De a kapcsolatot a kórokozót a betegség nem okozott! A kapcsolat a védő bevezetésének hatása a kórokozó tehénhimlő (vaccinia a latin szó „vacca”, azaz „tehén”), a folyamat egyre szerzett immuniteta nevezték oltást.

Elmélete vakcinázási vagy immunizációs által kifejlesztett L. Pasteur és Ehrlich majdnem 100 év után E.Dzhennera kísérlet. 1900, világossá vált, hogy az immunrendszer oka lehet a nem csak a mikroorganizmusok, hanem a termékek. Most már tudjuk, hogy ő tudja fejleszteni elleni végtelen számú természetes és szintetikus anyagok, beleértve a fémeket, a vegyi anyagok, amelyek viszonylag alacsony molekulatömegű szénhidrátok, fehérjék és nukleotidok.

Anyag, amelyre az immunválasz nevezzük egy antigén. Ez a kifejezés jött létre, hogy bizonyítani az anyag azon képességét, hogy a ellenanyagok termelését. Természetesen, az már ismert, hogy a antigének válaszokat generálnak közvetített és ellenanyag és a T-sejtek.

Aktív, passzív és örökbefogadó immunizálás

Szerzett immunitás immunizálással indukált, amely lehet elérni több módon.

• Aktív immunizálás - immunizálására egyedi által az antigén beadásával.
• Passzív immunizálás - Immunizációs átvitelével specifikus antitestek az immunizált, hogy a nem immunizált egyén.
• Adoptív immunizálás - átadása immunitás átadására immunsejtek

Jellemzők szerzett immunválasz

Szerzett immunválasz számos közös jellemzők, amelyek jellemzik és megkülönböztetik a más fiziológiai rendszerekre, mint például a keringési, légzőszervi és reproduktív. Ezek a következő tulajdonságokkal rendelkezik:

• specificitás - képes felismerni specifikus molekulákat, a sok közül, és válaszolunk rájuk, így elkerülhető a véletlen differenciálatlan válasz;
• alkalmazkodóképesség - képes reagálni egy olyan molekula, korábban nem tapasztalt, ami a valóságban nem létezik a Földön a természetes környezetben;
• a különbséget az „ő” és „idegen” - a fő jellemzője a sajátosságait az immunválasz; képes felismerni és reagálni a külföldi ( „idegen”) molekulák és ne reakciók saját. Ez a felismerés és az antigének felismerésére továbbított specializálódott sejtek (limfociták), melyek viselik a felszínükön antigén receptor;
• Memória - képes (mint az idegrendszerben), amellyel a korábban érintkezésbe idegen molekulákat, és reagálnak rá már ismert módon, de nagy erővel és sebességgel. Az immunológiai memória leírására használják a „anamnesztikus válasz”.

Résztvevő sejtek adaptív immunválasz

A továbbra is empirikus tudomány, amelyben a bevezetését a különböző anyagok hatását az élő szervezetekben is vizsgálták elsősorban a szempontból az előállított termékek az évek immunológia. Jelentős előrelépés történt megjelenése óta kvantitatív módszerek kimutatására ezek immunválasz termékeket. 1950-es években. miután kiderült, hogy azok a sejtek, amelyek fontos szerepet játszanak az immunválaszban, a hangsúly eltolódott Immunology drámai és általa azonosított egy új terület - sejt immunológia.

Ma már megállapították, hogy van három fő típusú sejtek részt vesznek a szerzett immunválasz, és az indukció egy teljes immunválaszt kell komplex kölcsönhatás közöttük. Ezek közül két sejttípus van egy közös limfoid progenitor sejt, de a jövőben differenciálódásukhoz megy különböző irányokba. Egy sejtvonal érlelődik a csecsemőmirigyben és a nevezzük T-sejtek.

További érett a csontvelő és a B-sejtek. A sejteket a B és T-limfocita vonalak különböznek sok funkcionális, de az immunválasz egyik fontos képessége, nevezetesen rendelkeznek Az antigénre specifitással. Így az immunválasz alapfunkciók - felismerés és a válasz - Adjon limfociták.

Az antigénprezentáló sejtek (APC). mint a makrofágok és a dendritikus sejtek, hogy tartoznak a harmadik típusú sejtek részt vesznek a szerzett immunválasz. Bár ezek a sejtek antigén-specifikus receptorok, mint a limfociták, az általuk végzett fontos funkciója - feldolgozott (feldolgozott) és a jelen specifikus antigén receptorok (T-sejt-receptorok) a T-limfocitákon. Az antigén bemutató sejtek kétféle speciális molekulákat, amelyek az antigén prezentációt a felületén.

Ezek a molekulák az úgynevezett fő hisztokompatibilitási komplex molekulák (fő hisztokompatibilitási komplex - MHC) I és II osztályú kódolt génkészlet, amelyek szintén felelősek kilökődést vagy megtapadását átültetett szövet. Nem kovalens kötődnek processzált antigén MHC-I vagy II (vagy mindkettő). Bemutatott antigének MHC 1-molekulák bemutatják, és részt vesz a aktiválását egy szubpopulációja a T-sejtek (citotoxikus T-sejtek), mivel az antigént a feldolgozott és expresszálva a APC MHC molekulákkal komplexben lévő II osztályú, aktiválódásához vezet más szubpopulációk (T-helper sejtek).

Ezen túlmenően, immunválaszokat vesznek részt, és más sejttípusok, mint a neutrofilek és hízósejtek. Tény, hogy részt vesznek a reakciókban a veleszületett és szerzett immunitás. Általánosságban elmondható, hogy részt vesznek a effektor fázisában a reakciót. Ezek a sejtek képesek specifikusan felismerni egy antigént hiszen aktiválhatok különböző anyagok, citokineknek nevezett, amelyek felszabadulnak más sejtek, beleértve az aktivált limfociták antigenspenificheskimi.

Klonális szelekció elmélete

A fordulópont az immunológia elterjedt az 1950-es. Darwin elmélete a sejt-alapú sajátosságait az immunválaszt. Ezt széles körben elfogadott a jelen pillanatban, klónszelekció elmélet, javasoltak és fejlesztettek ki a Jerne (Jerne) és Burnette (Burnet) (két Nobel-díjas), és Talmadge (Talmage). Az táján ennek az elméletnek az alábbiakban foglaljuk össze.

A sajátossága az immunválasz képességén alapul annak összetevői (azaz antigén A T- és B-limfociták) elismerni egyes idegen molekulák (antigének), és reagálni, hogy megszüntesse. Szerves részét képezi ez az elmélet, hogy szükség van klonális deléció (selejtezés, törlés) limfociták képesek lenni autoreaktívak. Hiányában egy ilyen mechanizmus történne folyamatosan autoimmun reakció. Szerencsére, limfocitákat receptorok kötődnek saját antigének kiszűrésre kerülnek a fejlesztés korai szakaszában, ezáltal növelve a toleranciát a tulajdonosi szerkezet a test (ábra. 1.1).

Mivel, amint azt korábban, az immunrendszer képes felismerni sok idegen antigéneket, akkor az, hogy megtudja, hogy a reakciót egyetlen antigént. Amellett, hogy a már bizonyított feltételezik, hogy az autoreaktív klónok limfociták inaktivált, klónszelekció elmélet szerint:

• hogy a T- és B-limfociták, azzal jellemezve, hogy egy hatalmas különféle sajátosságokat, még mindig vannak előtt volt bármilyen kapcsolatot egy idegen antigént;
• résztvevő sejtek az immunválasz, hogy az antigén-specifikus receptorokat a felületükön membránokon. Ennek eredményeként az antigénhez való kötődés aktivált limfocita sejt és kiadja a különböző anyagok. Abban az esetben, B-limfocita-receptorok olyan molekulák (antitestek), amelyek ugyanazt a specifitása, mint az antitestek, amelyek a sejt továbbra is termelni és kiválasztani. T-sejtek rendelkeznek-receptorok, az úgynevezett T-sejt-receptorok (T-sejt-receptorok - TCR). Ellentétben a B-sejtek T-limfociták általi anyagokat termelnek, amelyek különböznek a felületi receptorok és más nem-fehérje molekulák citokineknek nevezett. Részt vesznek a megszüntetése antigén által más sejtek szükségesek a hatékony immunválasz;
• Minden limfocita hordoz receptor molekula felszínén csak egy specificitás, ábrán látható. 1.1 B-sejtek, amelyek szintén igaz a T-sejteket.

Ez jelzi, hogy létezik egy széles spektrumú lehetséges eltéréseket sajátosság, a folyamat során keletkező szaporodás és a differenciálódás, mielőtt bármilyen kapcsolatot egy idegen anyag, amelyre a választ kellene.

Válaszul a magatartása egy idegen antigén az összes rendelkezésre álló változat (specificitás) vannak kiválasztva azok, amelyek az antigénre specifikus, és lehetővé teszik annak kötődés (lásd. Ábra. 1.1). A ábrán bemutatott áramkör. 1.1 B-sejtek, továbbá alkalmas a T-sejtek, de a T-sejtek olyan receptorokkal, amelyek nem antitestek, és szekretálják molekulák, amelyek nem antitestek.

Ábra. 1.1. Elmélet klónszelekció termelő B-sejtek antitest

A fennmaradó posztulátumokat klónszelekció elmélet megmagyarázza a kiválasztási folyamat minden sejt antigén repertoárját álló sejtek.

• Immunkompetens sejtek vannak csatlakoztatva egy idegen antigént vagy annak egy részét, az úgynevezett egy epitóp keresztül felszíni receptorok. A megfelelő körülmények stimulálása azok proliferációját és differenciálódását sejt klónokat a megfelelő receptor azonos egy bizonyos része a antigént, úgynevezett egy antigén determináns vagy epitop. A B-sejt-klónok, ez vezet a szintézis antitestek amelynek ugyanaz a specifitása meglehetősen komplex antitestek által szekretált különböző klónok poliklonális antiszérumok reagálni képes több epitópok az antigén. T-sejtek választanak ki, ugyanúgy saját antigének vagy részletekben. Minden választottak T-sejt aktiválódik osztódni és képez egy klón azonos specifitással. Így, válaszul a klonális antigén-reaktív sejtek számának meg kell szorozni, és a kapott sejteket felszabadítja a különböző citokinek. A további kapcsolat ugyanazon antigén vezet aktiválását számos sejt, vagy klónokat az azonos specifitással. Ehelyett, szintézisét és felszabadulását antitestek, mint a B-sejtek, T-sejtek szintetizálnak és kibocsátanak citokinek. Ezek a citokinek oldható közvetítő hatást fejtenek ki más sejteken, így azok nőnek, vagy aktiválódhat, amely tovább csökkenti az antigén. Elismert lehet enyhén egymástól bizonyos távolságra részletekben antigének (epitópok), illetve, hogy ellenanyagok létrehozására ezek fogják stimulált több különböző klónt a B-sejtek, ami viszont együtt fog antigén-specifikus antiszérumokkal kombináló antitest különböző specifitású (lásd. Ábra. 1.1) . Minden T-sejt-klónok, amely különböző epitopokat ismer fel az ugyanazon antigént aktiválódik ellátni funkcióját.
• Utolsó posztulátum adunk magyarázza a képessége, hogy felismerje saját antigének anélkül, hogy a reakciót.
• A keringő autoantigénekről belépő tér éretlen limfociták kezdete előtt egy bizonyos szakaszában az érés, hogy egy „shutdown” azoknak a sejteknek, amelyek specifikusan felismerik ezeket autoantigénjei és ezáltal megakadályozza a kezdete az azt követő immunválaszt.

A formált így klónszelekció elmélet volt egy igazán forradalmi hatást gyakorol az immunológia és megváltoztatta a megközelítés a tanulmány.

R.Koyko, D.Sanshayn, E.Bendzhamini