savanhidrid

savanhidrid

savanhidridek olyan anyagok alatt képződött elválasztás egy molekula víz két molekula sav:

A leggyakoribb módszer megszerzésének savanhidridet - halogenidekben vízmentes sói ugyanazok a savak:

Anhidridek savak is hatásával nyert különböző dehidratáló szerek karbonsav.

Nómenklatúra. Nevek anhidridek elő a megfelelő savakból a nevek, mint például ecetsav-anhidrid; propionsav-anhidrid és hasonlók. d.

Tulajdonságok. A legtöbb anhidrid - egy folyadék szúrós szagú, vízben oldódik.

A tipikus reakció anhidridek rejlő halogenidek, anhidridek azonban ezek a reakciók sokkal kevésbé erőteljesen, és ahelyett, hogy a hidrogén-halogenid, így a megfelelő karbonsavat. Például, az intézkedés alapján etil-alkohol, hogy ecetsav-anhidridet képződött észter ecetsav (ecetsav-éter), és ecetsav:

Így, savanhidridek is acilezőszerek.

Ecetsavanhidridet. Egy folyadék, szúrós szagú, keményebb víz forrni kezd 140 ° C-on Ez az egyik leghasznosabb acilezőszerek széles körben használják a termelés cellulóz-triacetát (p. 346), és más anyagok.

Az iparban, ecetsavanhidrid elő katalitikus dehidratálási ecetsavat. A folyamat zajlik két lépésben köztitermék képződése közben ketén:

ecetsav dehidratálást végzik a gőzfázisban hőmérsékleten körülbelül 700 ° C-on a katalizátor jelenlétében - trietil.

Gazdaságilag előnyösebb módszer a koprodukciója ecetsavanhidrid és ecetsav folyadékfázisú oxidációját a levegőn acetaldehid oxigénnel 55-60 ° C-on, katalizátor jelenlétében - réz- vagy kobalt-sók:

A reakcióelegyet, amely ecetsav, ecetsav-anhidrid és reakció-termékeket rektifikálással elválasztjuk.

Előállítása ecetsavanhidriddel általában úgy végezzük el a gyár ecetsavat.